微生物遺傳育種

1 緒論
1．1 微生物育種的重要性
1．1．1 微生物菌種的特征
1．1．2 微生物菌種選育主要內(nèi)容
1．1．3 獲得工業(yè)菌種的一般方法
1．2 微生物育種在生物制造工業(yè)中的應用
1．2．1 生物制造與工業(yè)生物技術
1．2．2 生物工藝創(chuàng)新與微生物育種
1．3 微生物育種技術發(fā)展歷程
1．3．1 自然選育
1．3．2 誘變育種
1．3．3 基因組重組育種
1．3．4 基因工程育種
1．4 微生物育種技術在工業(yè)制品生產(chǎn)中的應用
1．4．1 抗生素
1．4．2 酶制劑
1．4．3 生物能源
1．4．4 氨基酸
1．4．5 有機酸
1．4．6 維生素
1．4．7 多不飽和脂肪酸
1．4．8 色素
1．4．9 其他生物活性物質
2 微生物育種的遺傳與分子生物學原理
2．1 微生物基因組
2．1．1 原核微生物基因組
2．1．2 真核微生物基因組
2．2 基因
2．2．1 基因的化學組成
2．2．2 基因的基本結構
2．2．3 基因復制
2．2．4 基因轉錄
2．2．5 蛋白質的翻譯
2．2．6 基因表達調(diào)控
2．3 基因突變
2．3．1 突變類型
2．3．2 基因突變規(guī)律
2．3．3 自發(fā)突變
2．3．4 誘發(fā)突變
2．3．5 誘發(fā)突變發(fā)生過程
2．4 微生物遺傳重組
2．4．1 真菌的有性生殖
2．4．2 真茵的準性生殖
2．4．3 轉化
2．4．4 接合
2．4．5 轉導
2．5 DNA重組
2．5．1 同源重組
2．5．2 轉座重組
2．5．3 殊位重組
2．6 基因編輯技術
2．6．1 鋅指核酸酶技術
2．6．2 類轉錄激活因子效應物核酸酶技術
2．6．3 CRISPR/Cas9技術
3 微生物育種過程評價方法
3．1 微生物生理生化特性的檢測
3．1．1 微生物形態(tài)學檢測
3．1．2 代謝產(chǎn)物檢測
3．1．3 營養(yǎng)缺陷型突變檢測
3．1．4 微生物耐受性檢測
3．1．5 搖瓶發(fā)酵
3．1．6 微生物生長及代謝實時檢測
3．2 微生物的分子生物學檢測
3．2．1 PCR擴增檢測
3．2．2 限制性酶切圖譜
3．2．3 核苷酸序列測定與分析
3．2．4 核酸分子雜交
3．2．5 蛋白質電泳
3．2．6 蛋白質免疫檢測
3．2．7 組學分析技術
3．3 高通量篩選技術及其在育種中的應用
3．3．1 微生物菌種高通量篩選技術
3．3．2 高通量篩選技術育種流程
4 微生物育種生物材料
4．1 微生物育種生物材料概述
4．1．1 出發(fā)菌株遴選基本依據(jù)
4．1．2 出發(fā)菌株的遴選
4．1．3 分子元件與材料的準備
4．2 微生物出發(fā)菌株的篩選
4．2．1 自然樣本的采集
4．2．2 微生物菌種的富集培養(yǎng)
4．2．3 微生物菌種的分離與純化
4．3 克隆與表達載體
4．3．1 克隆載體
4．3．2 穿梭質粒載體
4．3．3 整合載體
4．3．4 表達載體
4．3．5 人工染色體
4．3．6 其他載體
4．4 常用的工具酶
4．4．1 限制性內(nèi)切核酸酶
4．4．2 DNA連接酶
4．4．3 DNA聚合酶
4．4．4 堿性磷酸酶
4．4．5 核酸酶
4．5 宿主細胞或宿主菌
4．5．1 原核宿主細胞
4．5．2 真核宿主細胞
5 誘變育種
5．1 誘變劑的類型及其應用
5．1．1 化學誘變劑
5．1．2 物理誘變劑
5．2 新型物理誘變育種技術
5．2．1 等離子體誘變技術
5．2．2 重離子束輻照育種技術
5．3 誘變育種的步驟及方法
5．3．1 誘變育種的基本流程
5．3．2 出發(fā)菌株的選擇及培養(yǎng)條件確定
5．3．3 誘變處理
5．3．4 突變株的篩選
5．3．5 遺傳穩(wěn)定性檢測
6 基因組重組育種
6．1 微生物雜交育種
6．1．1 微生物雜交育種原理
6．1．2 微生物雜交育種方法
6．2 酵母雜交育種
6．2．1 酵母生活史和繁殖方式
6．2．2 酵母雜交育種原理和方法
6．3 準性生殖育種
6．3．1 異核體的形成
6．3．2 雜合二倍體的形成和檢出
6．3．3 體細胞交換、分離和單倍化
6．4 微生物的原生質體融合育種
6．4．1 原生質體融合育種的原理
6．4．2 原生質體融合育種的特點
6．4．3 原生質體融合育種的一般步驟和方法
6．4．4 原生質體融合育種的應用
6．5 基于原生質體融合技術的基因組改組育種
6．5．1 基因組改組技術的原理
6．5．2 基因組改組技術的特點
6．5．3 基因組改組技術在微生物育種中的應用
……
7 基因工程育種
8 微生物菌種與育種材料的保藏與共享