新生兒聽力與基因聯(lián)合篩查330問(wèn)

　　本書匯總了330例問(wèn)題：第一篇的嬰幼兒聽覺言語(yǔ)發(fā)育的過(guò)程、聽力篩查的時(shí)間和流程、耳聾易感基因篩查的必要性和注意事項(xiàng)；第二篇中與聽力篩查相關(guān)的聽力學(xué)檢測(cè)方法；第三篇新生兒聽力損失、分泌性中耳炎、聽神經(jīng)病、大前庭導(dǎo)管綜合征、新生兒耳聾高危因素等一系列常見病癥的病因分析及診治方法等問(wèn)題；第四篇針對(duì)已出現(xiàn)聽力障礙的寶寶如何進(jìn)行聽力干預(yù)和耳聾康復(fù)治療，以及助聽器種類、驗(yàn)配和人工耳蝸的工作原理、置入注意事項(xiàng)等問(wèn)題也進(jìn)行了更深一步的解答。本書旨在讓讀者能夠充分地了解寶寶聽力發(fā)育、新生兒聽力及基因聯(lián)合篩查，新生兒聽力損失及相關(guān)疾病的預(yù)防、治療以及出現(xiàn)聽力問(wèn)題后的處理方法，讓讀者盡可能早地發(fā)現(xiàn)嬰幼兒的聽力問(wèn)題，

暫缺《新生兒聽力與基因聯(lián)合篩查330問(wèn)》作者簡(jiǎn)介