化學(xué)生物學(xué)前沿

第 1章 生物正交反應(yīng)及其應(yīng)用
1.1 引言003
1.2 研究進(jìn)展與成果006
1.2.1 生物正交連接反應(yīng)的開發(fā)006
1.2.2生物正交連接反應(yīng)在糖的特異性標(biāo)記與分析中的應(yīng)用011
1.23生物正交剪切反應(yīng)在蛋白質(zhì)研究中的應(yīng)用025
1.3 討論與展望039
參考文獻(xiàn)042
第2章 基于化學(xué)探針的功能蛋白質(zhì)組學(xué)
2.1引言049
2.2研究進(jìn)展與成果051
2.2.1基于化學(xué)活性中間體的亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組分析051
2.2.2基 于活性的蛋白質(zhì)組分析061
2.3討論與展望072
2.3.1時(shí)空特異性蛋白質(zhì)組技術(shù)未來發(fā)展方向.072
2.3.2基于活性的蛋白質(zhì)組技術(shù)未來發(fā)展方向075
2.3.3本領(lǐng)域擬解決的科學(xué)問題077
參考文獻(xiàn)078
第3章 針對(duì)程序性細(xì)胞死亡通路的小分子探針
3.1 引言085
3.2研究進(jìn)展與成果089
3.2.1細(xì) 胞程序性壞死抑制劑NSA的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)089
3.2.2凋亡受體 DR5的小分子激動(dòng)劑開發(fā)099
3.23基于全合成和小分子探針的天然產(chǎn)物Ainsliadimer A的抗炎靶點(diǎn)IKKβ發(fā)現(xiàn)106
3.2.4利用天然產(chǎn)物 kongensin A發(fā)現(xiàn)調(diào)控程序性細(xì)胞壞死新機(jī)制113
3.3 討論與展望116
參考文獻(xiàn)117
第4章DNA編碼化合物庫(kù)4.1
引言123
4.2研究進(jìn)展與 成果124
4.2.1DNA編碼分子庫(kù)合成與篩選策略及其在活性小分子篩選研究124
4.2.2特拉唑嗪(terazosin)在細(xì)胞凋亡相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的靶點(diǎn)識(shí)別148
4.23基于DNA模板化學(xué)的靶點(diǎn)蛋白標(biāo)記(DPAL)153
4.3討論與展望164
參考文獻(xiàn)167
第5章核酸修飾及其組學(xué)檢測(cè)技術(shù)研究
5.1引言171
5.2研究進(jìn)展與成果177
5.2.1 DNA 修飾的檢測(cè)技術(shù)177
5.2.2 RNA修飾的檢測(cè)技術(shù)180
5.23 總結(jié)和展望185
參考文獻(xiàn)186
第6章RNA表觀遺傳通路白靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)
6.1引言193
6.1.1 RNA化學(xué)修飾的國(guó)內(nèi)外主要進(jìn)展193
6.1.2 “RNA表觀遺傳學(xué)”概念的提出和新方向的開啟197
6.1.3RNA表觀遺傳通路以及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的研究目標(biāo)和策略197
6.2研究進(jìn)展與成果198
6.2.1 m6A去甲基化酶198
6.2.2 m6 A甲基轉(zhuǎn)移酶209
6.23 m6A 結(jié)合蛋白210
6.3討論與展望213
參考文獻(xiàn)217
第7章腦神經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程活體分析方法
7.1 引言223
7.2研究進(jìn)展與成果225
7.2.1活體電分析化學(xué) 方法基礎(chǔ)研究225
7.2.2活體 分析化學(xué)與神經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究228
7.3討論與展望243
參考文獻(xiàn)245
第8章核酸G-四鏈體結(jié)構(gòu)及功能
8.1核酸G-四鏈體結(jié)構(gòu)251
8.2 G-四鏈體結(jié)構(gòu)的影響因素253
8.3 G-四鏈體的生理功能255
8.3.1對(duì)端粒酶的抑制作用256
8.3.2對(duì)轉(zhuǎn)錄和翻譯的影響作用257
8.3.3影響DNA的復(fù)制261
8.4 G-四鏈體結(jié)構(gòu)的配體 設(shè)計(jì)262
8.4.1大環(huán)化合物262
8.4.2非大環(huán)類化合物263
8.4.3金屬?gòu)?fù)合物267
8.5討論與展望270
參考文獻(xiàn) 272
第9章 核酸適配體的化學(xué)與生物學(xué)研究
9.1 引言277
9.1.1國(guó)內(nèi)外核酸適配體研究的主要進(jìn)展277
9.1.2主要研究?jī)?nèi)容279
9.2研究進(jìn)展與成果280
9.2.1核酸適配體篩選平臺(tái)280
9.2.2核酸適配體表征及其作用機(jī)理研究281
9.2.3核酸適配體的應(yīng)用研究285
9.2.4 Cell-SELEX與應(yīng)用289
9.2.5核酸適配體的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用297
9.3討論與展望304
參考文獻(xiàn).305
第 10章 金屬抗腫瘤藥物化學(xué) 生物學(xué)
10.1 引言311
10.2疾病生物標(biāo)志物和藥物靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)314
10.2.1疾病生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)314
10.2.2藥物 靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)研究317
10.3藥物設(shè)計(jì)、合成與篩選321
10.3.1計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)與開發(fā)(CADD)321
10.3.2基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)(SBDD)321
10.3.3 基于配體的藥物設(shè)計(jì)(LBDD)323
10.3.4多靶點(diǎn)金屬抗腫瘤配合物325
10.4藥物分子作用機(jī)理研究327
10.4.1鉑類金屬抗腫瘤藥物的分子作用機(jī)制327
10.4.2釕類金屬抗腫瘤配合物的分子作用機(jī)制330
10.5藥物傳輸體系的設(shè)計(jì)和優(yōu)化332
10.5.1藥物傳輸體系的材料333
10.5.2藥物傳輸和釋放機(jī)制335
10.6討論與展望338
參考文獻(xiàn)341
第 11章單分子化學(xué) 生物學(xué)
11.1引言347
11.2 單分子研究進(jìn)展簡(jiǎn)述347
11.3 單分子水平研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及其化學(xué)調(diào)控350
11.3.1 單分子分析方法351
11.3.2 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白分子機(jī)制366
11.3.3 小分子抑制劑及藥物作用機(jī)制研究378
11.4總結(jié)與展望383
參考文獻(xiàn)385.
第 12章生物催化去對(duì)稱化反應(yīng)
12.1 引言391
12.2 生物催化水解反應(yīng)及?；磻?yīng)392
12.2.1醇類底物的 去對(duì)稱化?；磻?yīng)392
12.2.2酯類底物的去對(duì)稱化水解反應(yīng)396
12.2.3胺 類底物的去對(duì)稱化水解反應(yīng)400
12.2.4腈/酰胺類底物的去對(duì)稱化水解反應(yīng)401
12.3生物催化氧化還原反應(yīng)405
12.3.1酮類底物 的生物催化還原反應(yīng)405
12.3.2烯烴類底物的生物催化還原反應(yīng)416
12.3.3醇類底物的生物催化氧化還原反應(yīng)419
12.4 生物催化轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)422
12.5總結(jié)與展望424
參考文獻(xiàn)425