藥品市場準入：理論、方法與國際經(jīng)驗

1 健康的商品屬性
1．1 福利經(jīng)濟學(xué)與健康
1．2 醫(yī)療保?。阂环N具有混合性和集體性的商品
1．3 公平、健康和醫(yī)療保健
1．4 需求與結(jié)果的不確定性
1．5 醫(yī)生的預(yù)期行為
1．6 供給情況
1．7 討論
2 公共衛(wèi)生領(lǐng)域的決策
2．1 公共衛(wèi)生的定義
2．2 公共衛(wèi)生領(lǐng)域的決策
2．3 報銷方面的決策
2．4 如何將社會偏好納入決策
3 市場準入的定義和概念
3．1 “市場準入”概念的由來
3．2 市場準入的核心概念
3．3 市場準入的定義
3．4 市場準入的文化特異性
3．5 支付者視角下的市場準入
3．6 企業(yè)視角下的市場準入
4 衛(wèi)生技術(shù)評估（HTA）的決策分析框架
4．1 引言
4．2 HTA的發(fā)展歷史
4．3 HTA程序和決策分析框架
4．4 法國
4．5 英格蘭、北愛爾蘭與威爾士——HTA
4．6 蘇格蘭——新產(chǎn)品評估
4．7 德國——增量獲益和成本-獲益評估
4．8 瑞典——邊際獲益與成本-效果評估
4．9 意大利——創(chuàng)新性和成本-效果評估
4．10 西班牙——報銷與定價決策建議
5 早期HTA建議
5．1 獲取早期HTA建議的途徑
5．2 國家級的早期HTA建議項目
5．3 企業(yè)咨詢的策略
5．4 結(jié)論
6 市場準入?yún)f(xié)議（MAA）
6．1 背景
6．2 MAA背后的基本原理
6．3 MAA的不同定義和分類
6．4 支付者和企業(yè)實施MAA的動機
6．5 MAA政策的國際比較
6．6 MAA的最佳實踐
6．7 MAA對藥品市場占有率的影響
6．8 具體案例研究
6．9 其他國家MAA的發(fā)展趨勢
6．10 展望
6．11 結(jié)論：MAA是一種臨時性的解決方案嗎？
7 外部參考定價（ERP）
7．1 ERP的定義
7．2 ERP在歐洲
7．3 非歐洲國家的ERP程序
7．4 與ERP相關(guān)的問題
7．5 VBP和ERP
8 支付者與藥品監(jiān)管部門之間的差異
8．1 引言
8．2 不確定性與風(fēng)險
8．3 支付者與藥品監(jiān)管部門
8．4 不確定性的來源
8．5 藥品價值不確定性的風(fēng)險管理-HTA機構(gòu)／支付者層面
8．6 風(fēng)險管理工具
8．7 HTA機構(gòu)／支付者為減少不確定性而要求的研究類型
8．8 藥品監(jiān)管部門和HTA機構(gòu)／支付者的決策差異——案例研究
8．9 結(jié)論
9 早期準入計劃
9．1 概述
9．2 EAP的類型：指定型和隊列型
9．3 EAP在全球的趨勢
9．4 關(guān)鍵成功因素與EAP的管理
……
10 罕見病藥物的市場準入
11 疫苗的市場準入（發(fā)達國家）
12 法國
13 德國
14 意大利
15 西班牙
16 瑞典
17 英國
18 比利時
19 美國
20 日本
后記