波譜分析

第1章波譜分析概述0011.1電磁輻射基礎(chǔ)0011.2電磁輻射區(qū)域劃分0021.3電磁輻射能與波譜分析技術(shù)0031.4波譜分析的分類及應(yīng)用0051.4.1波譜分析的分類0051.4.2波譜分析的應(yīng)用006思考題007第2章紫外光譜分析法0082.1紫外光譜分析法基本原理0082.1.1紫外光譜特征0082.1.2電子躍遷類型0102.1.3紫外光譜吸收帶分類0112.1.4紫外光譜常用術(shù)語(yǔ)0122.1.5影響紫外光譜的因素0132.1.6紫外吸收波長(zhǎng)的計(jì)算0172.2儀器裝置與實(shí)驗(yàn)技術(shù)0212.2.1儀器0212.2.2實(shí)驗(yàn)技術(shù)0252.3紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)0262.3.1有機(jī)化合物的紫外吸收光譜0262.3.2無(wú)機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜0302.4紫外吸收光譜的應(yīng)用0322.4.1化合物中微量雜質(zhì)檢查0322.4.2樣品純度檢查0322.4.3未知樣品的鑒定0332.4.4異構(gòu)體的判別0342.4.5其他方面的應(yīng)用035思考題037習(xí)題038第3章紅外光譜分析法0393.1紅外光譜的表示方式0393.2紅外光譜的基本原理0403.3分子的振動(dòng)與躍遷選律0413.4分子振動(dòng)類型和譜帶0433.5特征頻率與區(qū)域劃分0453.6影響紅外吸收頻率的因素0463.6.1內(nèi)部因素0463.6.2外部因素0503.7各區(qū)域官能團(tuán)的紅外吸收0513.7.1特征區(qū)主要官能團(tuán)吸收0513.7.2指紋區(qū)代表性官能團(tuán)吸收0593.8各類有機(jī)化合物的紅外光譜0613.8.1烷烴化合物0623.8.2烯烴化合物0653.8.3炔烴和氰類化合物0663.8.4芳香族化合物0683.8.5醇、酚、醚類化合物0703.8.6羰基化合物（醛、酮、羧酸、酸酐、酯、酰鹵、酰胺）0733.8.7胺和銨鹽0803.8.8硝基化合物0823.8.9有機(jī)磷、硫、硅、鹵素化合物0843.8.10無(wú)機(jī)化合物的紅外吸收0863.9紅外光譜儀0873.9.1色散型紅外光譜儀0873.9.2傅里葉變換紅外光譜儀0873.10樣品制備技術(shù)0893.10.1固體樣品的制備0893.10.2液體樣品的制備0903.10.3氣體樣品的測(cè)試0903.11紅外光譜解析及應(yīng)用0903.11.1紅外光譜定性分析的準(zhǔn)備工作0903.11.2紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖及檢索0913.11.3紅外光譜的解析方法0913.11.4紅外光譜的解析步驟0923.11.5紅外光譜解析實(shí)例0923.11.6紅外光譜的應(yīng)用1013.12近紅外光譜技術(shù)及應(yīng)用1053.12.1中紅外光譜與近紅外光譜1053.12.2近紅外光譜法1063.12.3近紅外光譜與化學(xué)計(jì)量學(xué)1083.12.4近紅外光譜法的應(yīng)用109思考題116習(xí)題116第4章拉曼光譜分析法1204.1拉曼散射1204.2拉曼光譜與紅外光譜1214.3拉曼光譜的特征譜帶1254.4激光拉曼光譜儀1264.5共振拉曼散射（RRS）1294.5.1共振拉曼散射的基本原理1294.5.2紫外共振拉曼1304.5.3紫外共振拉曼的應(yīng)用1314.6表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）1344.6.1SERS基底的研究1344.6.2SERS增強(qiáng)機(jī)理的研究1354.6.3基于“借力”策略的SERS研究1364.6.4SERS的應(yīng)用1374.7便攜式拉曼光譜儀與現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)1404.7.1便攜式拉曼光譜儀結(jié)構(gòu)1404.7.2便攜式拉曼光譜在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)中的應(yīng)用1414.8在線拉曼光譜儀與過(guò)程分析1424.8.1在線拉曼光譜儀1424.8.2過(guò)程分析中的應(yīng)用143思考題144習(xí)題144第5章核磁共振波譜分析法1475.1核磁共振基本原理1485.1.1原子核的自旋1485.1.2原子核的回旋1495.1.3核磁共振1525.1.4核磁弛豫1525.2核磁共振波譜儀1545.2.1連續(xù)波核磁共振波譜儀1545.2.2脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀1575.2.3NMR波譜儀研究進(jìn)展簡(jiǎn)介1585.3化學(xué)位移1595.3.1化學(xué)位移的產(chǎn)生1595.3.2化學(xué)位移的測(cè)量1615.3.3化學(xué)位移的影響因素1625.3.4化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系1665.4自旋偶合與自旋裂分1715.4.1自旋裂分的產(chǎn)生和規(guī)律1725.4.2偶合常數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系1745.4.3核的等價(jià)性和不等價(jià)性1795.4.4核自旋偶合系統(tǒng)的分類及其影響因素1815.5核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)1895.5.1樣品制備技術(shù)1895.5.2圖譜簡(jiǎn)化的實(shí)驗(yàn)方法1895.5.3核磁共振波譜實(shí)驗(yàn)的基本步驟1935.6核磁共振氫譜解析1945.6.1譜圖解析的步驟1945.6.2譜圖解析舉例1955.7核磁共振碳譜2005.7.1提高13C NMR譜檢測(cè)靈敏度的方法2005.7.213C NMR的去偶技術(shù)2015.7.3化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系2055.7.413C NMR譜圖解析舉例2105.8二維核磁共振波譜簡(jiǎn)介2125.8.1二維核磁共振譜的分類2125.8.2二維核磁共振譜的表現(xiàn)形式2135.8.3常用的二維核磁共振譜2165.9其他磁共振技術(shù)簡(jiǎn)介220思考題221習(xí)題222第6章質(zhì)譜分析法2276.1質(zhì)譜分析法的基本知識(shí)2276.1.1質(zhì)譜分析法及其發(fā)展概況2276.1.2質(zhì)譜分析法的基本原理2286.2質(zhì)譜儀及主要性能指標(biāo)2306.2.1質(zhì)譜儀的基本結(jié)構(gòu)2306.2.2質(zhì)譜電離方法2326.2.3質(zhì)量分析器2366.2.4質(zhì)譜儀的分類及質(zhì)譜性能指標(biāo)2406.3有機(jī)質(zhì)譜中的主要離子2416.3.1離子類型和離子峰2416.3.2分子離子的識(shí)別2446.3.3分子離子的測(cè)定2476.4有機(jī)質(zhì)譜中的裂解反應(yīng)2486.4.1單純裂解2486.4.2重排裂解2506.5各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜2526.5.1飽和烷烴2526.5.2烯烴和炔烴2556.5.3芳香族化合物2566.5.4醇、醚和胺2576.5.5醛和酮2606.5.6羧酸、酯和酰胺2616.5.7鹵化物2636.5.8酚類及芐醇2636.5.9腈類化合物2656.5.10硝基化合物2656.5.11雜環(huán)化合物2666.6質(zhì)譜在有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用2666.6.1質(zhì)譜圖的解析步驟2666.6.2質(zhì)譜譜圖解析示例2676.7色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)2686.7.1氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用2696.7.2液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用2696.7.3串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)2706.8生物質(zhì)譜技術(shù)2706.8.1基于生物質(zhì)譜的蛋白質(zhì)鑒定分析2716.8.2基于生物質(zhì)譜的蛋白質(zhì)定量分析2716.8.3生物質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展273思考題274習(xí)題275第7章綜合譜圖解析2777.1綜合譜圖解析的一般程序2777.2綜合譜圖解析實(shí)例278附錄常用數(shù)據(jù)表291附錄11H NMR化學(xué)位移值參考表291附錄213C NMR質(zhì)子化學(xué)位移值參考表294參考文獻(xiàn)295