分析化學

前言
第1章 緒論
1.1 分析化學的任務和作用
1.2 分析方法的分類
1.2.1 定性分析、定量分析和結構分析
1.2.2 化學分析和儀器分析
1.2.3 無機分析、有機分析和生物分析
1.2.4 常量組分分析、微量組分分析、痕量組分分析和超痕量組分分析
1.2.5 常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
1.2.6 例行分析和仲裁分析
1.3 定量分析過程
1.3.1 樣品采集、樣品分解和試樣制備
1.3.2 干擾組分的分離和分析方法的選擇
1.3.3 分析結果的表達和對分析結果的評價
1.4 化學分析法概述
1.4.1 滴定分析法的過程和特點
1.4.2 滴定分析對化學反應的要求
1.4.3 滴定分析方法和方式
1.4.4 滴定分析中常用的量入式和量出式量器
1.5 基準物質和標準溶液
1.5.1 基準物質
1.5.2 標準溶液
1.6 滴定分析中的有關計算
1.6.1 標準溶液的濃度計算
1.6.2 被測組分含量的計算
參考文獻
思考題和習題
第2章 分析數(shù)據(jù)處理和分析檢驗的質量保證
2.1 測量值的準確度和精密度
2.1.1 準確度和誤差
2.1.2 精密度與偏差
2.1.3 準確度與精密度之間的關系
2.1.4 公差
2.1.5 誤差的分類及減免誤差的方法
2.1.6 誤差的傳遞
2.2 有效數(shù)字及其運算規(guī)則
2.2.1 有效數(shù)字的概念和位數(shù)
2.2.2 數(shù)字的修約規(guī)則
2.2.3 有效數(shù)字的運算規(guī)則
2.3 分析化學中數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理
2.3.1 隨機誤差的正態(tài)分布
2.3.2 平均值的置信區(qū)間
2.3.3 顯著性檢驗
2.4 可疑值取舍
2.4.1 四倍法
2.4.2 Q檢驗法
2.4.3 格魯布斯法
2.5 一元線性回歸
2.6 提高分析結果準確度的方法
2.7 分析質量保證與控制
2.7.1 分析結果的可靠性
2.7.2 分析方法的可靠性
2.7.3 分析質量控制
2.7.4 分析質量評價技術
參考文獻
思考題和習題
第3章 分析樣品的采集與處理
3.1 樣品采集
3.1.1 固體樣品
3.1.2 液體樣品
3.1.3 氣體樣品
3.1.4 生物樣品
3.2 樣品制備
3.2.1 固體樣品的前處理
3.2.2 分析測定用樣品的處理
3.2.3 微波在樣品處理中的應用
3.3 測定前的預處理
3.4 測定方法選擇
參考文獻
思考題和習題
第4章 酸堿滴定法
4.1 溶液中離子的活度和活度系數(shù)
4.1.1 活度和活度系數(shù)
4.1.2 影響離子活度系數(shù)的因素
4.2 溶液中的酸堿反應和酸堿解離平衡
4.2.1 酸堿質子理論
4.2.2 酸堿解離平衡
4.3 酸堿組分的平衡濃度及分布系數(shù)
4.3.1 一元酸溶液的分布系數(shù)及分布曲線
4.3.2 二元酸溶液的分布系數(shù)及分布曲線
4.3.3 三元酸溶液的分布系數(shù)及分布曲線
4.4 酸（堿）溶液中H+濃度的計算
4.4.1 溶液中的相關平衡方程
4.4.2 強酸（堿）溶液中H+濃度的計算
4.4.3 一元弱酸（堿）溶液中H+濃度的計算
4.4.4 多元弱酸（堿）溶液中H+濃度的計算
4.4.5 混合溶液中H+濃度的計算
4.4.6 兩性物質溶液中H+濃度的計算
4.4.7 弱酸弱堿鹽溶液中H+濃度的計算
4.5 酸堿緩沖溶液
4.5.1 緩沖溶液的定義及類型
4.5.2 緩沖溶液中H+濃度的計算
4.5.3 緩沖溶液的緩沖容量
4.6 酸堿指示劑
4.6.1 指示劑的作用原理
4.6.2 指示劑的pH變色范圍
4.6.3 混合指示劑
4.6.4 指示劑用量對變色的影響
4.7 酸堿滴定法的基本原理
4.7.1 強酸強堿之間的滴定
4.7.2 一元弱酸和弱堿的滴定
4.7.3 多元酸、混合酸、多元堿的滴定
4.7.4 終點誤差
4.8 酸堿滴定法的應用
4.8.1 酸堿標準溶液的配制和標定
4.8.2 氫氧化鈉和碳酸鈉混合堿的測定
4.8.3 碳酸鈉和碳酸氫鈉混合堿的測定
4.8.4 極弱酸堿的測定
4.8.5 非水滴定法
參考文獻
思考題和習題
第5章 配位滴定法
5.1 配位平衡
5.1.1 穩(wěn)定常數(shù)
5.1.2 分布系數(shù)
5.1.3 累積質子化常數(shù)
5.2 EDTA及其配位反應
5.2.1 EDTA在溶液中的酸堿平衡
5.2.2 EDTA與金屬離子的配位平衡
5.3 副反應系數(shù)及條件穩(wěn)定常數(shù)
5.3.1 金屬離子的副反應系數(shù)
5.3.2 EDTA的副反應系數(shù)
5.3.3 條件穩(wěn)定常數(shù)
5.4 配位滴定基本原理
5.4.1 配位滴定曲線
5.4.2 影響滴定突躍的因素
5.5 配位滴定終點的判斷
5.5.1 金屬指示劑的變色原理
5.5.2 配位滴定對指示劑的要求
5.5.3 指示劑的封閉與僵化
5.5.4 兩種特殊的指示劑
5.6 配位滴定的終點誤差及準確滴定的判別
5.6.1 終點誤差的計算
5.6.2 準確滴定的判別
5.7 配位滴定中的酸度控制
5.7.1 允許酸度
5.7.2 允許酸度