藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

篇 藥劑學(xué)/中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)
部分 基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 溶液型液體制劑的制備
實(shí)驗(yàn)二 維生素C注射劑的制備
實(shí)驗(yàn)三 散劑、顆粒劑、硬膠囊劑的制備
實(shí)驗(yàn)四 片劑的制備與包衣
實(shí)驗(yàn)五 糖漿劑與煎膏劑的制備
實(shí)驗(yàn)六 水丸的制備
實(shí)驗(yàn)七 蜜丸的制備
實(shí)驗(yàn)八 軟膏劑的制備及不同類型軟膏基質(zhì)體外釋放試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)九 栓劑的制備
實(shí)驗(yàn)十 膜劑的制備
實(shí)驗(yàn)十一 滴丸劑的制備
第二部分 設(shè)計性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)十二 混懸劑的制備
實(shí)驗(yàn)十三 乳劑的制備
實(shí)驗(yàn)十四 微囊的制備
實(shí)驗(yàn)十五 布洛芬微丸的制備
實(shí)驗(yàn)十六 微球的制備
實(shí)驗(yàn)十七 固體分散體的制備
實(shí)驗(yàn)十八 脂質(zhì)體的制備及包封率的測定
實(shí)驗(yàn)十九 陳皮揮發(fā)油包合物的制備及其物性驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)二十 氨茶堿緩釋片的制備及釋放
第三部分 綜合性實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二十一 阿司匹林的合成、制劑制備、藥理作用及質(zhì)量分析
實(shí)驗(yàn)二十二 硝苯地平的合成、制劑制備、藥理作用及質(zhì)量分析
第二篇 生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 血藥濃度法測定氨茶堿片生物利用度等藥物動力學(xué)參數(shù)
實(shí)驗(yàn)二 尿藥排泄速度法測定藥物動力學(xué)參數(shù)
第三篇 藥物制劑設(shè)備實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 高速攪拌切割制粒機(jī)
實(shí)驗(yàn)二 旋轉(zhuǎn)式多沖壓片機(jī)
實(shí)驗(yàn)三 高效包衣機(jī)
實(shí)驗(yàn)四 全自動制丸機(jī)
實(shí)驗(yàn)五 全自動膠囊填充機(jī)
實(shí)驗(yàn)六 噴霧干燥機(jī)
實(shí)驗(yàn)七 冷凍干燥機(jī)
實(shí)驗(yàn)八 熱熔擠出機(jī)
第四篇 虛擬仿真實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 小容量注射劑的制備及質(zhì)量評價
實(shí)驗(yàn)二 注射劑生產(chǎn)車間實(shí)訓(xùn)
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄1 常用試劑的配制方法
附錄2 微粒制劑質(zhì)量檢查項目