醫(yī)療器械設(shè)計(jì)：從概念到上市（原書第2版）

譯者序
前言
第1章概述
1.12012年以來(lái)的醫(yī)療器械行業(yè)
1.1.1自第1版以來(lái)的變化
1.1.2物聯(lián)網(wǎng)與大數(shù)據(jù)
1.1.3醫(yī)療器械“警察”
1.1.4基本定義及其變化
1.2什么是設(shè)計(jì)？
1.3總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第2章醫(yī)療器械的分類
2.1為什么要進(jìn)行分類
2.2分類規(guī)則
2.3分類案例
2.3.1歐盟分類
2.3.2美國(guó)分類
2.3.3特殊案例
2.4進(jìn)階案例
2.4.1OTC關(guān)節(jié)支撐器械
2.4.2一種可以有不同分類的器械
2.4.3體外診斷器械
2.5分類模型
2.6分類和設(shè)計(jì)過(guò)程
2.7軟件的分類
2.7.1軟件安全分類
2.7.2案例學(xué)習(xí)
2.8分類對(duì)合格評(píng)定的影響
2.9總結(jié)
參考文獻(xiàn)
更多信息相關(guān)的網(wǎng)站
第3章設(shè)計(jì)過(guò)程
3.1設(shè)計(jì)過(guò)程與設(shè)計(jì)控制
3.2上一版以來(lái)的變化
3.3設(shè)計(jì)模型
3.3.1Pahl、Beitz和Pugh
3.3.2發(fā)散-收斂模型
3.4設(shè)計(jì)管理
3.5與監(jiān)管要求的相互對(duì)照
3.6總結(jié)
3.7任務(wù)
參考文獻(xiàn)
拓展閱讀
第4章執(zhí)行設(shè)計(jì)程序
4.1簡(jiǎn)介
4.2指南的評(píng)審
4.3整體程序
4.4審核/評(píng)審程序
4.5設(shè)計(jì)過(guò)程
4.5.1新產(chǎn)品程序
4.5.2闡明/產(chǎn)品規(guī)范程序
4.5.3詳細(xì)設(shè)計(jì)程序
4.5.4設(shè)計(jì)驗(yàn)證/確認(rèn)/評(píng)價(jià)程序
4.5.5設(shè)計(jì)更改
4.5.6文件控制
4.5.7風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序
4.6執(zhí)行程序
4.7總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第5章制定產(chǎn)品設(shè)計(jì)規(guī)范
5.1簡(jiǎn)介
5.2編制需求說(shuō)明（或設(shè)計(jì)簡(jiǎn)介）
5.2.1確定“一件事”
5.2.2將需求說(shuō)明正式化
5.3產(chǎn)品設(shè)計(jì)規(guī)范（PDS）
5.3.1產(chǎn)品設(shè)計(jì)規(guī)范的基本要素
5.3.2顧客
5.3.3監(jiān)管和法定要求
5.3.4技術(shù)
5.3.5性能
5.3.6銷售
5.3.7制造
5.3.8包裝和運(yùn)輸
5.3.9環(huán)境
5.3.10總結(jié)
5.4發(fā)現(xiàn)、提取和分析內(nèi)容
5.4.1焦點(diǎn)小組
5.4.2監(jiān)管機(jī)構(gòu)
5.4.3沉浸
5.4.4圖書館
5.4.5技術(shù)文獻(xiàn)
5.4.6互聯(lián)網(wǎng)
5.4.7會(huì)議和專題討論會(huì)
5.4.8其他
5.5包含電子元件或電源的器械
5.6軟件
5.6.1關(guān)于手機(jī)和應(yīng)用程序
5.6.2平臺(tái)
5.6.3操作系統(tǒng)
5.6.4嵌入式軟件
5.7總結(jié)
5.8家庭作業(yè)
參考文獻(xiàn)
拓展閱讀
第6章產(chǎn)生想法和概念
6.1工程師的筆記本
6.2幾個(gè)階段
6.3創(chuàng)意空間
6.4產(chǎn)生概念和想法的工具
6.5選擇概念和想法
6.6風(fēng)險(xiǎn)分析
6.7總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第7章提高設(shè)計(jì)質(zhì)量
7.1簡(jiǎn)介
7.2為什么要注重設(shè)計(jì)質(zhì)量
7.3優(yōu)化
7.42k析因試驗(yàn)/試驗(yàn)設(shè)計(jì)
7.5質(zhì)量屋
7.6失效模式和影響分析
7.7故障樹(shù)分析
7.8石川圖
7.9DFX
7.10六西格瑪
7.11最終用戶輸入
7.12和你的供應(yīng)商談?wù)?br />7.13軟件開(kāi)發(fā)
7.14總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第8章設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)與詳細(xì)設(shè)計(jì)
8.1簡(jiǎn)介
8.2設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)的過(guò)程
8.3組建詳細(xì)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)
8.3.1研發(fā)負(fù)責(zé)人在設(shè)計(jì)歷史文件中的考慮因素
8.3.2團(tuán)隊(duì)的階段
8.3.3設(shè)計(jì)會(huì)議/設(shè)計(jì)評(píng)審
8.4設(shè)計(jì)計(jì)算
8.4.1計(jì)算機(jī)輔助分析
8.4.2計(jì)算機(jī)輔助分析學(xué)科
8.5材料的選擇
8.5.1使選擇過(guò)程正式化
8.5.2PDS
8.5.3先例
8.5.4研究
8.5.5監(jiān)管機(jī)構(gòu)
8.5.6標(biāo)準(zhǔn)
8.5.7材料搜索工具
8.5.8咨詢機(jī)構(gòu)
8.5.9顧問(wèn)
8.5.10動(dòng)物源產(chǎn)品
8.5.11生物相容性
8.6計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)
8.6.1云計(jì)算
8.6.2文件和修訂管理
8.6.3協(xié)作
8.6.4逆向工程
8.6.5工程圖樣
8.6.6零件編號(hào)
8.6.7公差
8.6.8簽字受控
8.6.9快速原型制作
8.6.103D可視化
8.7零件選擇
8.8DFX
8.8.1面向制造的設(shè)計(jì)（DFM）
8.8.2面向裝配的設(shè)計(jì)（DFA）
8.8.3面向拆卸的設(shè)計(jì)（DFDA）
8.8.4面向滅菌的設(shè)計(jì)（DFS）
8.8.5面向環(huán)境/可持續(xù)性的設(shè)計(jì)（DFE）
8.8.6面向可用性的設(shè)計(jì)（DFU）
8.8.7面向可取性的設(shè)計(jì)
8.8.8面向互聯(lián)的設(shè)計(jì)
8.9總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第9章風(fēng)險(xiǎn)管理、風(fēng)險(xiǎn)分析和ISO 14971
9.1簡(jiǎn)介
9.2風(fēng)險(xiǎn)管理
9.3風(fēng)險(xiǎn)分析
9.4識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)/危險(xiǎn)
9.5評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)水平
9.6風(fēng)險(xiǎn)管理程序文件
9.7技術(shù)文件中的風(fēng)險(xiǎn)管理文件夾
9.8風(fēng)險(xiǎn)管理和內(nèi)部程序
9.9軟件
9.10標(biāo)準(zhǔn)、課程和認(rèn)證
9.10.1標(biāo)準(zhǔn)
9.10.2課程和認(rèn)證
9.11總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第10章評(píng)價(jià)（驗(yàn)證和確認(rèn)）
10.1簡(jiǎn)介
10.2評(píng)價(jià)報(bào)告
10.2.1基于標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)價(jià)
10.2.2獨(dú)立性
10.2.3資質(zhì)
10.2.4重復(fù)性和再現(xiàn)性
10.2.5相關(guān)性
10.2.6報(bào)告格式
10.3體外評(píng)價(jià)
10.3.1加速壽命測(cè)試
10.3.2清潔和滅菌
10.3.3校準(zhǔn)
10.3.4表面、形狀、尺寸評(píng)價(jià)
10.3.5與電氣安全相關(guān)的測(cè)試
10.3.6文獻(xiàn)綜述
10.4計(jì)算機(jī)模擬評(píng)價(jià)
10.4.1動(dòng)畫和虛擬現(xiàn)實(shí)
10.4.2動(dòng)態(tài)模擬
10.4.3有限元分析
10.4.4計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)
10.4.5軟件錯(cuò)誤檢查
10.4.6警告
10.5體內(nèi)評(píng)價(jià)
10.5.1臨床研究、臨床試驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)的區(qū)別
10.5.2為什么要進(jìn)行臨床研究
10.5.3臨床研究的結(jié)構(gòu)
10.5.4數(shù)據(jù)分析
10.6展示評(píng)價(jià)結(jié)果
10.7醫(yī)療保健分析的價(jià)值
10.7.1獨(dú)特的健康受益
10.7.2使用壽命
10.7.3臨床受益
10.8總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第11章制造供應(yīng)鏈
11.1簡(jiǎn)介
11.2識(shí)別潛在供應(yīng)商
11.2.1樣品
11.2.2初步審核
11.2.3合同安排
11.2.4批準(zhǔn)的供應(yīng)商登記冊(cè)
11.2.5供應(yīng)商批準(zhǔn)的建議程序
11.3包裝
11.3.1無(wú)菌包裝
11.3.2非無(wú)菌包裝
11.3.3包裝測(cè)試
11.3.4存儲(chǔ)注意事項(xiàng)
11.4采購(gòu)
11.4.1供應(yīng)鏈術(shù)語(yǔ)
11.4.2成本
11.4.3制造變化
11.5總結(jié)
拓展閱讀
第12章標(biāo)簽和使用說(shuō)明書
12.1簡(jiǎn)介
12.2標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)和文本
12.2.1CE標(biāo)示
12.2.2非無(wú)菌
12.2.3一次性使用
12.2.4無(wú)菌
12.2.5有效期
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