磷礦物與材料

目錄
叢書序
序
前言
第1章 磷灰石結晶礦物學特征 1
1.1 中國磷灰石礦物資源分布特征 1
1.1.1 四個聚磷成礦帶的特征 1
1.1.2 大陸伸展盆地的形成證據 3
1.1.3 伸展盆地的增生和擴展作用 4
1.1.4 找礦方向 4
1.2 磷灰石結晶礦物學特征 4
1.2.1 磷灰石成因及結晶礦物學特征 4
1.2.2 磷灰石的晶體化學特征 6
1.2.3 磷灰石類質同象替換 7
1.3 磷灰石光性礦物學特征 10
1.3.1 磷灰石結晶學特征 10
1.3.2 磷灰石光性礦物學 17
1.4 磷灰石礦物研究方法 22
1.4.1 化學方法 22
1.4.2 物理方法 24
1.4.3 物理–化學方法 25
1.4.4 間接研究法 25
1.5 磷灰石礦物表征方法 28
1.5.1 X射線衍射 28
1.5.2 紅外光譜 29
1.5.3 拉曼光譜 33
1.5.4 電子顯微鏡 36
1.5.5 電子探針 38
1.5.6 X射線光電子能譜 39
1.5.7 固態(tài)魔角自旋核磁共振 40
參考文獻 42
第2章 磷灰石的比較晶體化學特征 46
2.1 礦物比較晶體化學的研究內容 46
2.1.1 非常溫常壓條件（高溫、低溫及高壓）下的成分比較晶體化學 46
2.1.2 常溫常壓條件下的成分比較晶體化學 46
2.2 陽離子替換磷灰石固溶體的成分比較晶體化學特征 48
2.2.1 不同陽離子替換磷灰石固溶體的制備 48
2.2.2 不同陽離子替換的磷灰石固溶體結構 48
2.2.3 端元二價陽離子磷灰石結晶常數的變化 49
2.2.4 同價陽離子替換磷灰石固溶體的成分比較晶體化學 50
2.2.5 異價陽離子替換磷灰石固溶體的成分比較晶體化學 51
2.2.6 鉛異常成分比較晶體化學的XRD分析 52
2.2.7 不同陽離子替換磷灰石固溶體FTIR結構表征 52
2.3 通道位離子替換磷灰石固溶體的成分比較晶體化學 53
2.3.1 不同通道位離子替換磷灰石固溶體的制備 53
2.3.2 通道位離子替換固溶體磷灰石的結構 53
2.3.3 OH-ClAP、F-OHAP、F-ClAP三系列固溶體晶胞參數的變化 54
2.3.4 OH-ClAP、F-OHAP、F-ClAP三系列固溶體 XRD特征峰研究 55
2.3.5 OH-ClAP、F-OHAP、F-ClAP三系列固溶體晶體化學的FTIR譜表征 56
2.4 不同Ca/P摩爾比羥基磷灰石的成分比較晶體化學 61
2.4.1 不同Ca/P摩爾比羥基磷灰石的合成 61
2.4.2 不同Ca/P摩爾比HAP的晶粒大小與晶形 62
2.4.3 不同R值HAP的結晶度 63
2.4.4 不同Ca/P摩爾比HAP的晶格缺陷度 63
2.4.5 不同Ca/P摩爾比HAP的晶格缺陷模型 64
2.4.6 不同Ca/P摩爾比HAP的相變（熱穩(wěn)定性） 65
2.5 碳酸根替換磷灰石的成分比較晶體化學特征及其相變 67
2.5.1 不同CO32–摻量碳酸根替換磷灰石的制備 67
2.5.2 不同原始Ca/P摩爾比與CHAP中CO32–*大替換量的關系 68
2.5.3 CHAP中的CO32–替換結構表征及替換結構模型 70
2.5.4 不同CO32–摻量的CHAP的相變 78
參考文獻 81
第3章 磷礦工藝礦物學 84
3.1 湖北磷礦工藝礦物學 84
3.1.1 地質概況 84
3.1.2 地質礦產特征 85
3.1.3 礦石的自然類型與工業(yè)類型 87
3.1.4 礦石的礦物成分 89
3.1.5 礦石的化學成分 92
3.1.6 湖北上富礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)、嵌布粒度及單體解離研究 93
3.1.7 湖北上貧礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)、嵌布粒度及單體解離研究 96
3.1.8 湖北中富礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)、嵌布粒度及單體解離研究 100
3.1.9 湖北下貧礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)、嵌布粒度及單體解離研究 103
3.1.10 綜合入選原礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)、嵌布粒度及單體解離研究 107
3.1.11 礦物的嵌布嵌鑲特征分析 115
3.1.12 結論與建議 116
3.2 云南磷礦原礦工藝礦物學 118
3.2.1 地質概況 118
3.2.2 礦石的自然類型與工業(yè)類型 119
3.2.3 礦石的礦物成分 120
3.2.4 致密條帶狀磷塊巖和脈石條帶的礦石工藝性質 123
3.2.5 全層樣品多元素分析及不同粒級成分分析 123
3.2.6 全層礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)研究 126
3.2.7 全層礦中各類礦物的嵌布粒度分析 127
3.2.8 礦物的嵌布嵌鑲特征分析 128
3.2.9 礦物的單體解離度分析 129
3.2.10 結論與建議 130
3.3 貴州磷礦a層礦工藝礦物學 132
3.3.1 地質概況 132
3.3.2 礦石的自然類型與工業(yè)類型 134
3.3.3 礦石的礦物成分 134
3.3.4 全層樣品化學成分及礦物組成 139
3.3.5 全層礦主要考查組分在礦物中的賦存狀態(tài)研究 140
3.3.6 全層礦中各類礦物的嵌布粒度分析142
3.3.7 礦物的嵌布嵌鑲特征分析 143
3.3.8 礦物的單體解離度分析 145
3.3.9 結論與建議 146
第4章 鍶羥基磷灰石的制備及形貌控制機理 148
4.1 試劑材料制備及研究方法 148
4.1.1 鍶羥基磷灰石的制備方法 148
4.1.2 樣品物相、形貌表征方法 149
4.2 模板誘導/均相沉淀法制備六方柱SrHAP及其形貌控制機理 150
4.2.1 引言 150
4.2.2 模板誘導 /均相沉淀法制備六方柱 SrHAP 150
4.2.3 模板劑種類、均相沉淀溫度對產物的影響 151
4.2.4 pH調控劑、模板劑（CTAB）的量對產物的影響 157
4.2.5 CTAB模板誘導制備六方柱SrHAP的物相轉化和結晶歷程 159
4.2.6 CTAB模板誘導六方柱SrHAP形貌、晶向和晶面生長控制機理 164
4.3 模板誘導 /均相沉淀法制備片狀SrHAP及其形貌控制機理 172
4.3.1 模板誘導 /均相沉淀法制備片狀SrHAP 172
4.3.2 均相沉淀溫度對制備片狀SrHAP產物的影響 172
4.3.3 均相沉淀時間對制備片狀SrHAP產物的影響 175
4.3.4 DDBS模板誘導片狀SrHAP晶向定向生長控制機理 177
4.4 模板誘導/均相沉淀法制備 SrHAP多孔微球及其泡界模板自組裝生長機理 180
4.4.1 引言 180
4.4.2 模板誘導/均相沉淀制備SrHAP多孔微球 181
4.4.3 螯合劑模板種類、均相沉淀溫度對制備SrHAP多孔微球產物的影響 181
4.4.4 螯合劑模板種類、均相沉淀時間對制備SrHAP多孔微球產物的影響 186
4.4.5 EDTA螯合劑模板SrHAP多孔微球泡界模板自組裝成孔過程及其生長機理 189
參考文獻 194
第5章 磷灰石礦物材料的功能開發(fā) 197
5.1 磷灰石固體堿催化功能材料 197
5.1.1 固體堿 197
5.1.2 生物柴油的制備 201
5.1.3 固體堿鍶化合物/CHAP的制備與表征 204
5.1.4 固體堿鍶化合物/CHAP在豆油酯交換反應中的作用 209
5.1.5 結論與展望 216
5.2 磷灰石化學分離功能材料 217
5.2.1 選擇吸附機理 218
5.2.2 草魚肌肉亮氨酸氨肽酶的分離純化 218
5.2.3 螺旋藻藻藍蛋白提取純化 220
5.2.4 豬腎二胺氧化酶的純化 222
5.3 磷灰石生物功能材料 223
5.3.1 磷灰石的生物特質 223
5.3.2 抑制癌細胞 224
5.3.3 骨缺陷的修復與替換 224
5.3.4 生物復合材料 225
5.3.5 摻鍶羥基磷灰石在口腔保健領域中的應用 226
5.3.6 載銀HAP復合材料的抗菌作用 227
5.4 磷灰石智能傳感材料 228
5.4.1 濕敏元件和傳感器 228
5.4.2 感濕機理 229
5.4.3 免疫傳感器 231
5.4.4 納米藥物控釋載體 232
5.5 磷灰石除鎘環(huán)境功能材料 233
5.5.1 實驗方法 233
5.5.2 除鎘行為的影響因素 233
5.5.3 除鎘動力學研究 237
5.5.4 天然磷礦石除鎘行為研究 240
5.5.5 磷灰石除鎘過程的等溫吸附*線分析 242
5.5.6 除鎘作用機理 243參考文獻 257
附錄 湖北三峽實驗室簡介 264
附圖