藥劑學

項目一　認識藥劑學  001
一、概述  002
(一)藥劑學的性質(zhì)與任務  002
(二)藥劑學的常用術語  002
二、藥劑學的發(fā)展  003
(一)古代藥劑簡況  003
(二)現(xiàn)代藥劑的發(fā)展簡況  003
三、劑型與輔料  004
(一)劑型分類與選擇的基本原則  004
(二)輔料類型與應用  005
四、工作依據(jù)  006
(一)藥典  006
(二)藥品標準  006
【項目小結】  007
【達標檢測題】  007
項目二　制藥衛(wèi)生  009
一、制藥衛(wèi)生的基礎知識  009
(一)制藥衛(wèi)生的重要性  009
(二)制藥衛(wèi)生的基本要求  009
(三)制劑被污染的途徑及處理措施  011
(四)制藥環(huán)境的衛(wèi)生管理  011
(五)空氣潔凈技術與應用  013
二、滅菌技術  013
(一)知識概述  013
(二)物理滅菌法  014
(三)化學滅菌法  016
(四)無菌操作法  016
(五)滅菌效果的驗證  017
【項目小結】  017
【達標檢測題】  018
項目三　制藥用水生產(chǎn)技術  020
一、制藥用水的知識概述  020
(一)制藥用水的種類  020
(二)制藥用水的用途  020
二、純化水生產(chǎn)技術  021
(一)離子交換法  021
(二)反滲透法  021
(三)電滲析法  022
(四)純化水的質(zhì)量控制  022
三、注射用水生產(chǎn)技術  023
(一)注射用水生產(chǎn)  023
(二)注射用水質(zhì)量控制  024
【項目小結】  024
【達標檢測題】  024
項目四　藥物制劑的穩(wěn)定性  026
一、藥物制劑穩(wěn)定性的知識概述  026
二、藥物的化學降解途徑  026
(一)水解途徑  026
(二)氧化途徑  027
(三)其他途徑  027
三、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素  028
(一)處方因素  028
(二)外界因素  029
四、增加藥物制劑穩(wěn)定性的方法  030
(一)藥物制劑處方設計方面  030
(二)外界因素方面  030
(三)其他方面  031
五、藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法  031
(一)穩(wěn)定性試驗的基本要求  032
(二)藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法  032
(三)藥物制劑穩(wěn)定性重點考察項目  034
【項目小結】  035
【達標檢測題】  036
項目五　粉碎過篩混合技術  038
一、基礎知識  038
(一)稱量和配料  038
(二)微粉學基礎  039
(三)微粉學在制劑中的應用  041
二、粉碎技術  042
(一)粉碎技術知識概述  042
(二)常用的粉碎技術  043
(三)常用的粉碎器械  044
三、過篩技術  046
(一)過篩技術知識概述  046
(二)常用的過篩器械  047
四、混合技術  048
(一)混合的概念  048
(二)常用混合設備  048
(三)混合方法及影響因素  049
【項目小結】  050
【達標檢測題】  051
項目六　浸提技術及中藥浸出制劑  053
一、認識浸提技術  054
(一)藥材的成分  054
(二)浸提過程  055
(三)影響浸提的因素  056
(四)常用浸提溶劑  057
(五)浸提輔助劑  058
二、常用浸提方法與設備  059
(一)煎煮法  059
(二)浸漬法  060
(三)滲漉法  061
(四)回流法  062
(五)水蒸氣蒸餾法  062
(六)超臨界流體提取法  062
(七)超聲波提取法  062
(八)微波提取法  062
三、精制  062
(一)分離  062
(二)純化  064
四、蒸發(fā)  065
(一)影響蒸發(fā)的因素  065
(二)常用蒸發(fā)方法與設備  066
五、干燥  066
(一)影響干燥的因素  067
(二)常用干燥方法與設備  068
六、中藥浸出制劑  070
(一)湯劑  070
(二)酒劑  071
(三)酊劑  073
(四)流浸膏劑與浸膏劑  074
(五)煎膏劑  076
七、浸出制劑的質(zhì)量  077
(一)嚴格控制藥材的質(zhì)量  077
(二)嚴格控制提取過程  077
(三)嚴格控制浸出制劑的理化指標  077
【項目小結】  078
【達標檢測題】  079
項目七　液體制劑  081
一、基礎知識  086
(一)液體制劑的概述  086
(二)液體制劑包裝與貯存  088
(三)液體制劑常用溶劑  088
(四)液體制劑的附加劑及作用  089
二、表面活性劑  091
(一)表面活性劑概述  091
(二)表面活性劑的分類  092
(三)表面活性劑的基本性質(zhì)  093
(四)表面活性劑在藥物制劑中的應用  096
三、低分子溶液劑  098
(一)溶液劑  098
(二)芳香水劑  099
(三)糖漿劑  099
(四)醑劑  101
(五)甘油劑  101
四、高分子溶液劑  101
(一)高分子溶液劑概述  101
(二)高分子溶液的性質(zhì)  101
(三)高分子溶液的臨床應用與注意事項  102
(四)高分子溶液的制備  102
(五)典型高分子溶液劑實例分析  103
五、溶膠劑  103
(一)溶膠劑概述  103
(二)溶膠劑的構造和性質(zhì)  103
(三)溶膠劑的臨床應用與注意事項  104
(四)溶膠劑的制備  104
(五)典型溶膠劑實例分析  105
六、混懸劑  105
(一)混懸劑概述  105
(二)混懸劑的臨床應用與注意事項  106
(三)混懸劑的穩(wěn)定劑  107
(四)混懸劑的制備  107
(五)典型混懸劑實例分析  109
七、乳劑  110
(一)乳劑概述  110
(二)乳化劑  111
(三)乳劑的穩(wěn)定性  112
(四)乳劑的臨床應用與注意事項  113
(五)乳劑的制備  114
(六)典型乳劑實例分析  115
【項目小結】  116
【達標檢測題】  117
項目八　滅菌制劑與無菌制劑  121
一、基礎知識  122
(一)滅菌與無菌制劑概述  122
(二)醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與空氣凈化技術  123
二、小容量注射劑  125
(一)小容量注射劑概述  125
(二)注射劑的常用溶劑  127
(三)注射劑的常用附加劑  128
(四)熱原  132
(五)注射劑的臨床應用與注意事項  134
(六)注射用水及注射劑的制備  134
(七)典型注射劑實例分析  142
三、大容量注射劑  144
(一)大容量注射劑概述  144
(二)大容量注射劑的臨床應用、注意事項  144
(三)大容量注射劑的制備  144
(四)大容量注射劑主要存在的問題及解決辦法  146
(五)大容量注射劑的包裝與貯存  147
(六)典型輸液劑實例分析  147
四、注射用無菌粉末  149
(一)注射用無菌粉末概述  149
(二)注射用無菌粉末臨床應用與注意事項  149
(三)注射用無菌粉末的制備  149
(四)凍干制劑常見問題與解決方法  151
(五)典型凍干無菌粉末實例分析  151
五、眼用液體制劑  152
(一)眼用液體制劑概述  152
(二)滴眼劑臨床應用與注意事項  153
(三)滴眼劑的制備  154
(四)典型眼用制劑實例分析  155
【項目小結】  156
【達標檢測題】  158
項目九　散劑、顆粒劑與膠囊劑  161
一、散劑  164
(一)散劑概述  164
(二)散劑的制備  165
(三)散劑的質(zhì)量檢查、包裝與貯存  167
(四)典型散劑實例分析  168
二、顆粒劑  169
(一)顆粒劑概述  169
(二)制粒技術  170
(三)干燥技術  174
(四)顆粒劑的制備  176
(五)顆粒劑的質(zhì)量檢查、包裝與貯存  177
(六)典型顆粒劑實例分析  178
三、膠囊劑  179
(一)膠囊劑概述  179
(二)硬膠囊劑的組成  181
(三)硬膠囊劑的制備  182
(四)軟膠囊劑的制備  184
(五)膠囊劑的質(zhì)量檢查、包裝與貯存  185
(六)典型膠囊劑實例分析  187
【項目小結】  189
【達標檢測題】  190
項目十　片劑  193
一、基礎知識  195
(一)片劑的概念與特點  195
(二)片劑的分類與質(zhì)量要求  195
(三)臨床應用與注意事項  196
二、片劑的輔料  196
(一)填充劑  196
(二)潤濕劑和黏合劑  197
(三)崩解劑  198
(四)潤滑劑  200
(五)其他輔料  201
三、片劑的制備  201
(一)濕法制粒壓片法  201
(二)干法制粒壓片法  206
(三)直接壓片法  206
(四)空白顆粒壓片法  207
(五)片劑制備中可能發(fā)生的問題及解決辦法  208
四、片劑的包衣  212
(一)片劑包衣概述  212
(二)包衣方法與設備  213
(三)包衣材料與包衣過程  214
(四)包衣過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法  216
(五)典型片劑實例分析  217
【項目小結】  218
【達標檢測題】  219
項目十一　丸劑與滴丸劑  222
一、丸劑  224
(一)丸劑的概述  224
(二)丸劑常用的輔料  225
(三)丸劑的制備方法  225
(四)丸劑的質(zhì)量檢查  227
(五)典型丸劑實例分析  228
二、滴丸劑  230
(一)滴丸劑的概述  230
(二)滴丸劑的基質(zhì)和冷凝劑  230
(三)滴丸劑的制備工藝及設備  231
(四)滴丸劑的質(zhì)量檢查  232
(五)典型滴丸劑實例分析  232
【項目小結】  233【達標檢測題】  233
項目十二　外用膏劑  235
一、軟膏劑、乳膏劑和糊劑  236
(一)軟膏劑、乳膏劑和糊劑概述  236
(二)基質(zhì)  237
(三)制備方法  242
(四)質(zhì)量檢查  243
(五)包裝與貯存  243
(六)乳膏劑實例分析  244
二、凝膠劑  244
(一)凝膠劑概述  244
(二)基質(zhì)  245
(三)水溶性凝膠劑的制備  246
(四)質(zhì)量檢查  246
(五)凝膠劑實例分析  246
三、眼膏劑  246
(一)眼膏劑概述  246
(二)眼膏劑的制備  247
(三)質(zhì)量檢查  247
(四)眼膏劑實例分析  248
四、貼膏劑  248
(一)貼膏劑概述  248
(二)橡膠貼膏  249
(三)凝膠貼膏  250
(四)貼膏劑實例分析  252
【項目小結】  252
【達標檢測題】  253
項目十三　栓劑  255
一、知識概述  256
(一)栓劑的定義  256
(二)栓劑的分類  256
(三)栓劑的特點  257
(四)栓劑的質(zhì)量要求  257
二、栓劑的處方組成  257
(一)藥物  257
(二)基質(zhì)  257
(三)附加劑  259
三、栓劑的臨床應用和使用注意  259
(一)臨床應用  259
(二)使用注意  259
四、栓劑的制備  260
(一)置換價  260
(二)栓劑的制備方法  260
(三)栓劑潤滑劑的選用  262
五、栓劑的質(zhì)量評價  262
(一)外觀  262
(二)重量差異  262
(三)融變時限  262
(四)微生物限度  262
(五)典型栓劑實例分析  263
【項目小結】  263
【達標檢測題】  264
項目十四　膜劑與涂膜劑  267
一、膜劑  268
(一)膜劑概述  268
(二)成膜材料與附加劑  269
(三)膜劑的制備  270
(四)膜劑的質(zhì)量檢查  270
(五)膜劑實例分析  270
二、涂膜劑  271
(一)涂膜劑概述  271
(二)涂膜劑的處方組成  271
(三)涂膜劑的制備  271
(四)涂膜劑的質(zhì)量檢查  272
(五)涂膜劑實例分析  272
【項目小結】  273【達標檢測題】  273
項目十五　氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑  274
一、氣霧劑  275
(一)氣霧劑概述  275
(二)氣霧劑的組成  278
(三)氣霧劑的臨床應用與注意事項  280
(四)氣霧劑的制備  280
(五)氣霧劑的實例分析  282
二、噴霧劑  283
(一)噴霧劑概述  283
(二)噴霧裝置  284
(三)噴霧劑的臨床應用與注意事項  284
(四)噴霧劑的制備  285
(五)噴霧劑的實例分析  286
三、吸入粉霧劑  287
(一)吸入粉霧劑概述  287
(二)粉末霧化器  287
(三)粉霧劑的臨床應用與注意事項  289
(四)粉霧劑的實例分析  289
【項目小結】  290
【達標檢測題】  290
項目十六　緩釋、控釋制劑  292
一、知識概述  293
(一)緩釋、控釋制劑的定義與特點  293
(二)緩釋、控釋制劑的設計  294
二、緩釋、控釋制劑的釋藥方法和評價  296
(一)緩釋、控釋制劑的釋藥原理和方法  296
(二)緩釋、控釋制劑的體內(nèi)、體外評價  300
三、緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝  302
(一)緩釋制劑的制備  302
(二)控釋制劑的制備  303
【項目小結】  306
【達標檢測題】  307
項目十七　經(jīng)皮給藥制劑  309
一、知識概述  309
(一)經(jīng)皮給藥制劑的定義與特點  309
(二)經(jīng)皮給藥制劑的分類與組成  309
(三)影響藥物經(jīng)皮吸收的因素  310
二、經(jīng)皮給藥制劑的制備  311
(一)經(jīng)皮給藥制劑的高分子材料  311
(二)滲透促進劑在經(jīng)皮給藥制劑中的應用  313
(三)促進藥物透皮吸收的新技術  314
(四)經(jīng)皮給藥制劑的制備  315
(五)經(jīng)皮給藥制劑的質(zhì)量評價  317
【項目小結】  318
【達標檢測題】  319
項目十八　靶向制劑  320
一、知識概述  321
(一)靶向制劑的定義與分類  321
(二)靶向性評價指標和參數(shù)  322
(三)靶向制劑的作用特點  323
二、被動靶向制劑  323
(一)被動靶向制劑概述  323
(二)脂質(zhì)體  325
(三)納米粒  325
(四)微球  326
(五)微囊  327
三、主動靶向制劑  328
(一)主動靶向制劑概述  328
(二)修飾的藥物微粒載體系統(tǒng)  328
(三)前體藥物  328
四、物理化學靶向制劑  329
(一)物理化學靶向制劑概述  329
(二)分類  329
【項目小結】  330
【達標檢測題】  330
項目十九　藥物制劑新技術  331
一、包合技術  332
(一)包合技術概念  332
(二)包合物的特點  333
(三)包合材料  333
(四)包合物的制備  334
(五)包合物的驗證  335
(六)包合物實例分析  335
二、微囊與微球制備技術  335
(一)微囊與微球制備技術概述  335
(二)藥物微囊化  微球化的特點  336
(三)載體材料  337
(四)微囊的制備  338
(五)微球的制備  339
(六)微囊實例分析  339
三、固體分散技術  340
(一)固體分散技術概述  340
(二)固體分散體的類型  341
(三)載體材料  341
(四)固體分散體的制備  342
(五)固體分散體的質(zhì)量檢查  343
(六)固體分散體實例分析  344
四、液固壓縮技術  345
(一)液固壓縮技術概述  345
(二)液固壓縮理論  345
(三)輔料  345
(四)液固壓縮物的制備  346
(五)液固壓縮物的質(zhì)量檢查  346
(六)液固壓縮技術實例分析  346
【項目小結】  347
【達標檢測題】  348
達標檢測題參考答案  351
參考文獻  356